(foto: Spierziekten Nederland)
(foto: Spierziekten Nederland)
RADIO

Pijnackerse dolblij: eindelijk middel tegen SMA, maar wanneer komt dit medicijn op de markt?

Actueel 1.704 keer gelezen

Pijnacker - De minister heeft besloten om het middel tegen de spierziekte SMA te vergoeden voor alle patiënten. Hayat Afkyr uit Pijnacker heeft deze ziekte al sinds haar kindertijd en strijd al jaren voor grondig onderzoek en vergoeding van het medicijn. Dit wondermiddel is er nu: Spinraza.

Ze is emotioneel, blij en verdrietig tegelijk, want er poppen nu andere vragen op: hoe nu verder? En wanneer? Het besluit voor de vergoeding is dan wel gevallen, maar de medicijnen zijn nog niet verkrijgbaar. Ze hoopt dat er zo snel mogelijk een definitieve klap op het genomen besluit wordt gegeven, want haar toestand gaat steeds een beetje achteruit. "De klok tikt verder, daarom heb ik de minister een brief geschreven", vertelde ze woensdagavond in het radioprogramma Dossier Mastenbroek op Den Haag FM. Beluister hieronder het gesprek met Hayat Afkyr.

Stuur jouw foto
Mail de redactie
Meld een correctie

Uit de krant